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标题: 酸性比较，请说出理由 [打印本页]

作者: wei13540 时间: 08-11-30 00:10
标题: 酸性比较，请说出理由
酸性比较，请说出理由

作者: klklbexq 时间: 08-11-30 08:18
甲氧基在苯环间位上的时候是吸电子基团~~所以酸性是后者大于前者~~
不知对否？~~

作者: wei13540 时间: 08-11-30 23:09
标题: 回复 #2 klklbexq 的帖子
我也是这么想的,但书上是前者大于后者

作者: gaoxuewang 时间: 08-11-30 23:47
可能是甲基处于邻位时，位阻较大，使得羧基和苯环不在同一平面，这样羧基失去一个-H后形成一个稳定的共轭体系，所以酸性较强

作者: 枫叶飘落 时间: 08-11-30 23:57

原帖由 gaoxuewang 于 2008-11-30 23:47 发表
可能是甲基处于邻位时，位阻较大，使得羧基和苯环不在同一平面，这样羧基失去一个-H后形成一个稳定的共轭体系，所以酸性较强

在一个平面上羧基失去一个-H后也形成一个稳定的共轭体系啊!!!

作者: 枫叶飘落 时间: 08-11-30 23:58

原帖由 klklbexq 于 2008-11-30 08:18 发表
甲氧基在苯环间位上的时候是吸电子基团~~所以酸性是后者大于前者~~

我还是比较同意二楼的理解

作者: heyongguan 时间: 08-12-1 22:47
酸性是后者大于前者甲基供电子烷氧基在间位不能很好共轭所以不能供电子所以酸性是后者大于前者

作者: wei13540 时间: 08-12-1 23:19
标题: 公布正确答案
来自文献:

作者: TOPGUN86 时间: 08-12-2 11:15
学习了，很重要有很容易被忽略的东西

作者: yangduanyu 时间: 09-3-17 17:24
不清楚啊！！！！

作者: 03796532 时间: 09-3-19 23:42
后者大
烷氧基在苯环间位，只有吸电子诱导作用，
所以羧基上质子离去后，形成的负离子更稳定，

作者: liangjq602 时间: 09-3-22 22:08
后者大吧距离大解析氢离子的能力比较强比较容易被取代。

作者: 03796532 时间: 09-4-6 23:45
邻位效应吧，书上有写的

作者: mc1220 时间: 09-4-10 22:58
谢谢你了。

作者: catfish338 时间: 09-4-11 14:28
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作者: hbezyr 时间: 09-4-11 15:26
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作者: cxzcxz 时间: 09-4-11 18:52
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作者: leeck1018 时间: 09-10-24 23:42
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作者: leeck1018 时间: 09-10-25 00:53
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作者: leeck1018 时间: 09-10-25 00:55
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作者: leeck1018 时间: 09-10-25 00:56
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作者: 小蜗牛8828 时间: 09-10-25 01:20
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作者: lishaoqiang 时间: 09-10-25 14:20
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作者: z07121502 时间: 09-12-15 12:19
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作者: angel0420 时间: 09-12-16 10:42
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