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标题: 求助两个简单反应 [打印本页]

作者: 迷雾中的牧童 时间: 08-12-12 19:18
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作者: 枫林渡口 时间: 08-12-12 20:46
1.生成:(E)-2-苯基-2-丁稀.(Cope顺式消除反应）
2。伯奇还原，那两个双键甲氧基上的那个不动，那两个双键形如1，4加成合成一个！！与不动的那个双键相对！！说起来真麻烦！！！不会画啊！！！

作者: pigisyou2000 时间: 08-12-12 21:11
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作者: thj208 时间: 08-12-12 21:24
第二个苯炔机理消除加成

作者: 枫林渡口 时间: 08-12-12 22:05
嗯,又看错了,第一个我还坚持
第二个,楼上说得对

作者: 枫林渡口 时间: 08-12-12 22:18
但也可以生成临甲氧基苯胺

作者: zoutracy 时间: 08-12-12 22:35
1.先氧化再cope消除生成:(E)-2-苯基-2-丁稀
2.苯炔机理消除加成生成间甲氧基苯胺（加成时主要是氧的吸电子效应起定位作用）

[ 本帖最后由 zoutracy 于 2008-12-12 22:36 编辑 ]

作者: wei13540 时间: 08-12-12 23:41
Birch 还原:芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。请注意条件！此处为苯炔机理

作者: 李石 时间: 08-12-13 18:20
邻甲氧基苯胺是次要产物

作者: 中国加油 时间: 08-12-13 18:56
同意7＃的答案。第一题构型为E；第二题间位为主。

作者: heyongguan 时间: 08-12-13 21:34
1是氧化叔胺 cope消除

2是间位碳负的稳定性

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