环己酮与SeO2反应生成什么

1. 环己酮与SeO2反应生成什么

2. 3，3——二甲基环己酮与NaBH4反应生成什么（构型试），羟基是向下还是向上啊

3.1——丁炔与B2H6，乙酸反应，生成什么？是1——丁烯还是丁酮啊？

谢谢回答

第一题不清楚。

第二题，还原生成醇吧？生成醇后没有顺反异构吧？iceberg你指的是什么呢？

第三题，是生成烯，书上有。

有顺反，肯定是成醇，但羟基是在平伏建还是在直立间呢

汗一个。两个甲基都在3位，必然一个a键一个e键，那么应该只考虑羟基本身就好了吧？
从位阻上来说，应该是平伏键。

一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮
二：好像3号位的直立Me有影响，NaBH4从此直立Me背面加成，羟基应是直立键占多数。
三：R-B，加过氧化氢和苛性碱氧化得 R-OH互变得酮醛，加乙酸还原得R-H。
仅供参考。

加成的时候从直立的位置上去应该没错，但是这个分子没有阻碍环己烷环翻转的因素，稳定产物中还是构型稳定的居多吧。