这道推结构的题真怪，大家来看看

有一化合物，分子是为C6H12O,红外光谱在1724cm-1有强吸收，H NMR,数据如下δ0.92（t，3H),δ1.11(t，3H)，δ1.52（m，1H),δ1.68(m，1H)，δ2.21(s，3H)，δ2.42(m，1H)。写出其结构式。

我推了很久啊，没有一个靠谱的结果，你说，这东西肯定是有-C=O的吧，就会损失一种碳上的氢，（醛不太可能，醛上的氢化学位移在9以上），但是题目中指明6个碳6种氢;如果是烯纯结构吧，烯醇的氢化学位移也不止2.42吧，也不会是多峰吧，所以很无语，求高人指点.xie xie

我说一下自己的观点，刚接触波谱分析，知道的不多，上次看到论坛上有个与波普有关的帖子，好像涉及到了“H(AB)"之类的问题，意思是说两种H化学环境相同，而磁环境不同（这我就不懂了，还没学过），我的分析是上面的“δ1.52（m，1H),δ1.68(m，1H)，”是化学环境相同而磁环境不同的H；再有“红外光谱在1724cm-1有强吸收，δ2.21(s，3H)，”判断为甲基酮；“δ0.92（t，3H),”含有乙基；我猜想磁环境的不同来自于手性碳的影响。最终结果为CH3CH2CH(CH3)COCH3,，个人观点仅供参考啊！

不太行吧，解释不通吧

同意2楼的，应该就是这个结构。2位碳为酮羰基。3位的叔碳是手性碳，4位碳是个亚甲基。亚甲基直接与手性碳相连时，两个氢的化学位移不同。

CH2如果连接手性碳则两个H是不同的

那看来是我看书不仔细啦，不知道亚甲基连的手性碳时两个氢化学位移不同。介绍一下 哪个版本的书上有说。

对啊，CH2上的两个H就是不同的“δ1.52（m，1H),δ1.68(m，1H)，”

刑其毅的和胡宏纹的，两本教材上都有。