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标题: 仁兄的“2013有机化学B真题回忆 [打印本页]

作者: zhangyuanchu 时间: 13-3-2 00:12
标题: 仁兄的“2013有机化学B真题回忆

一，命名与写结构式（10道*2分）
.....
。。。。
二，鉴别（4道*2分）
1.    丙烷，丙烯，丙炔，环丙烷
2.    D-葡萄糖，D-果糖
3.    苯酚，二甲苯
4.    乙醇，异丙醇，叔丁醇
。。
三，选择题（15道*2分，不定项）
（以下是部分往年2010年有机化学B的原题）
4. 下列化合物中，哪一个最容易发生SN2反应（）

5. 由大到小排列以下化合物与1, 3-丁二烯发生Diels-Alder反应的活性次序（）
I. CH2=CHCH2Cl;  II. CH2=CHCH2CN;  III. CH2=CHCH2CH3;  IV. CH2=CHCHO
A. I > II > IV > III;  B. IV > II > I > III;  C. III > II > I > IV;  D. IV > I > III > II

6.下列化合物中，哪一个最容易发生亲电加成反应
A. (CH3)2C=CH-CH3  B. (CH3)2C=CH2  C. CH3-CH=CH-CHO  D. CH2=CH-Cl

四，完成反应式（14道，每空2分）
……（此部分往年真题出现的情况不多）
9.（ 2010年有机化学B完成反应式9题）

五，问答题
1.实验题（本题为2010年有机化学B的改动版）
顺-1,2-环戊二醇和丙酮及少量酸的混合物进行回流，用分水器不断除水，获得分子式为C8H14O2的产物（A），（A）对碱稳定，遇稀酸生成原料（即顺-1,2-环戊二醇）。
(1) 推测（A）的结构。
(2) 如何提高反应产率。
(3) 用反-1,2-环戊二醇进行同样实验，不发生反应，为什么？

2.结构推导题
（主要涉及酮的邻位a-H的酸性，拜耳-魏立格重排，H谱，IR，Pt氢化等）
3.机理题（2010年有机化学B原题，简答题第2题）
请给出合理的机理解释如下反应

4.机理题(有机化学B大纲中的原题，简答题第2题)
试写出下面反应的机理

六，合成题

1.由指定的原料和必要的无机试剂合成目标化合物：(2010年有机化学B原题，合成题第2题)

2.由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成CH3COC(CH3)3。(2010年有机化学B原题，合成题第1题)

3.呋喃丙胺是一种抗血吸虫药，其结构式如下所示。其合成一般以呋喃甲醛为原料。试设计合理的路线以及选择合理的原料合成之（不考虑双键的顺反异构问题）。（2010年有机化学B改动版，合成题第3题）

作者: wzb_seu007 时间: 14-2-15 16:52
请问这是哪个学校的题目啊

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