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大家帮忙看看一个合成题

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楼主
TOPGUN86 发表于 08-11-9 17:47:36 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
古代的中科院的题了
原料是甲苯

使用版主给的软件重画了一下图

[ 本帖最后由 TOPGUN86 于 2008-11-10 09:09 编辑 ]

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沙发
lc88ms 发表于 08-11-9 20:12:09 | 只看该作者
古代的啊,那我得用繁體字,給你一個畫圖軟件


首次使用請輸入:
Serial Number: 7654321
Register Code: W3BH-2B5S-52W3-NNVW-SN
其它隨便。

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板凳
 楼主| TOPGUN86 发表于 08-11-10 12:48:23 | 只看该作者
比较困惑的是对位上羰基的引入和C-O的生成
地板
中国加油 发表于 08-11-10 13:52:00 | 只看该作者
[s:3]
不知这样的方法行不行?
1、先由甲苯制备邻甲基苯酚。
2、与氯乙酸乙酯进行醚化
3、酯基水解,得到羧酸ArOCH2COOH
4、转变为酰氯,最后分分子内F-C反应。
5#
 楼主| TOPGUN86 发表于 08-11-10 17:19:54 | 只看该作者
中国加油的想法很对, ,果然是高手
6#
siwaxingge 发表于 08-11-10 22:40:08 | 只看该作者
好久没来这了,还望中国加油指正。
前面几步可以直接硝化,然后减压蒸馏分离得邻硝基甲苯。同时弗里斯重排高温得邻位产物。

[ 本帖最后由 siwaxingge 于 2008-11-10 22:45 编辑 ]

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7#
gaoxuewang 发表于 08-11-10 22:50:41 | 只看该作者
楼上有一定道理,不过光照下氯化的反应,苄基位置(甲基上的氢)氢更活泼,产率可能不理想[s:10]
8#
李石 发表于 08-11-11 12:28:40 | 只看该作者
大家看看siwaxingge 的方法怎么样啊,我也想的这种途径
9#
中国加油 发表于 08-11-11 13:14:53 | 只看该作者
倒数第二步,卤代时氯会不会进入到苯环上呢(酚的亲电取代,如卤代非常容易),请考虑这步有没有干预。
10#
princewang 发表于 08-11-11 20:21:17 | 只看该作者
弗里斯重排后的产物卤化时可考虑使用溴
苯环上酚羟基对位的溴最后可以用Zn和10%NaOH溶液去除
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