中国药科大学2011年商学院考研复试真题 回忆版

2011年，中国药科大学研究生复试进行了大幅度的改革，总分由原来的220分提高到今年的350分，笔试占200分，面试部分占150分。复试成绩和初试成绩直接相加即为考生的最终成绩。下面是真题的回忆版，因为搁置太久所以很多都记不清了，希望能给大家一些启发，欢迎批评指正。 一、药剂学（60分） 
1、什么是药物剂型？药物剂型选择的原则是什么？ 2、流变学混悬剂的方法？增加混悬剂稳定性的方法？ 3、口服胰岛素类药物的缺点和局限是什么？可以通过哪些方法来改善？ 
4、什么是结肠给药？结肠给药的原理是什么？ 5、影响药物制剂稳定性的外部因素是什么？可以通过哪些方法来改善？ 
6、热源的组成及特性，将相应的除去方法？ 7、记不得了，嘿嘿 
药剂学今年没有考处方分析 
  
二、药事法规（70分） 
1、写出下列所写的全称并进行简要的说明。   DMF   PDUFA   IRB   HPMC    2、简答

1）我国药品质量标准体系包括哪些内容？ 2）我国药品不良反应监测有哪些不足？ 
3）专利的三个特性、三个内容及从特性角度分析现存的专利管理制度存在的问题？ 
4）药品生产企业、经营企业的销售人员的权利与义务？ 
5）医疗机构制剂的药害事件的责任？ 
6）新版GMP规定的关键人员有哪些，以及对关键人员的资历要求？ 
  
三、管理学（70分）因为学的不是很好，大部分都忘记了 
1、名词解释（实在是没记住） 人际关系冲突学派    反馈控制  2、简答 3、案例分析 
  先是给了一个案例，然后让分析一下该公司的管理方法是否恰当，对集权和分权的优缺点评价。 
、药剂：大题 
     大题：制剂要考虑的因素，液体制剂稳定性的指标，对水不稳定的药物要制成什么制剂， 
               热源的定义、性质、除去方法，口服胰岛素的缺点以及改进方法 
2、管理学：名解+大题 
     名解：社会科学学派，职能性结构，尊重需要，虚拟团队

大题：计划的重要性，沟通的作用，决策的过程，有效控制的要求，管理职能的相互作用， 
             组织设计中的权变因素 3、药事法规：名解+大题 
     名解：（国际药事法规方面）ANDA，IRB，CVMP，DMF，PDUFA 
     大题：我国药品的标准体系，简介我国的药物不良反应体系及对其不足的认识， 
              药品生产企业的关键人员以及具备的资质（GMP），药品生产经营的销售人员的规定， 
              医疗机构未经许可配置制剂或对外销售其制剂应承担的法律责任