北京大学有机化学

北京大学有机化学
北京大学1995年研究生入学考试试题
考试科目：有机化学             考试时间：1月15日下午
招生专业：各专业               研究方向：
指导教师：
试    题：单独考试者不答带“*”的题。答案一律写在答题纸上。
一.完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（共20分）
1.  
2.  
3.  
4.
5.*
6.  
7.*
8.
9.  
10.  二、用苯、甲苯、丙二酸酯、乙酰乙酸酯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物（共30分）
1.         2.*                3.
   
4.                5.
  
三.写出下列反应机理（12分）
1.

2. *

四.推测结构（共12分）。
1.化合物（A）C7H12，在KMnO4-H2O中回流。反应液中只有 ；（A）与HCl反应得（B）,（B）在EtONa-EtOH中反应得（C），（C）使Br2褪色生成（D），（D）用EtONa-EtOH处理得（E）, （E）用KMnO4-H2O回流得 和 ；（C）用O3氧化后还原水解得 。请写出（A）－（E）的构造式。
2.一分子式为C6H10O2的化合物，其IR的特征吸收峰（cm-1）为:1720（强），1650（中强），1190（强）；1HNMR谱(δ值，ppm)：1.30(3H，多重峰，J=6.9Hz)，2.11(3H，二重峰，J=6.0Hz)，4.12(2H，四重峰，J=6.9Hz)，5.80(1H，二重峰，J=18Hz)，6.65(1H，八重峰，J1=18Hz，J2=6.0Hz)。试写出它的结构式。
五.实验（共16分）。
1.画出减压蒸馏的仪器装置，并说明操作时的注意事项。
2.列出在有机实验室进行日常薄板层析（TLC）所必需的仪器和试剂，并简单说明TLC的用途。

不好意思啊
没有办法上传word的
说是不能上传

北京大学1996年研究生入学考试试题
考试科目：有机化学             考试时间:1996年2月4日下午
招生专业：                     研究方向：
指导教师：
试   题：请把答案写在另纸答卷上，不要答在试题旁！（单独考试者带*号的题不做）。
完成反应式（写出主要产物，在涉及立体化学时应标明产物的构型；本题共20分）
（1）          （2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）*      （10）*
用指定的原料以及必需的试剂合成下列化合物（30分）
（1） 从丙二酸二乙酯合成 （2）从甲苯合成
从苯酚合成     （4）从环己醇合成顺式1，2-二溴环己烷
从乙酸乙酯合成
（6）*从呋喃合成
三. 判别下列叙述是否正确（对的填+，错的填-）（10分）
（1）1，2-二氯乙烷的偶极矩值为零（ ）
（2）能溶于水的有机化合物才能做水汽蒸馏（ ）
（3）α-D-吡喃葡萄糖分子中所有的-OH和-CH2OH基都处于平键（ ）
（4）四氰基乙烯是远比丙烯酸甲酯要活泼的亲双烯体（ ）
（5）N规律只有在有机质谱中才能应用（ ）
（6）溴乙烯不能制成相应的格氏试剂（ ）
四. 写出下列反应的机理（10分）
苯基乙二醇( )在酸的作用下转变为苯乙醛
（2）*α-萘胺在NaHSO3水溶液中转变为α-萘酚
五. 某化合物C7H5Cl5，其1HNMR(100MHz,CDCl3)有两组峰：δ0.72(3H,三重峰)；δ2.15(2H,四重峰)；13CNMR有五条谱线（H去偶）：δ7.1(q)；30.2(t)；72.5(s),127(s)；132(s)。s，t，q指偏共振实验结果。试写出该化合物的结构式。（10分）
简单描述下列实验（20分）
（1） 画出完整的水蒸气整流装置图。
（2） 写出甲苯合成苯乙酮的实验程序（反应装置、反应条件、配料比例、溶剂、后处理，（3） 直到获得纯净的产品）。

北京大学1997年研究生入学考试试题
考试科目：有机化学             考试时间:1月25日下午
招生专业：各专业               研究方向：
指导教师：
试题：单独考试者不答带“*”的题目。答案一律写在答题纸上。
完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（共30分）
1.
2.  
3.      4.
5.  
6.*  
7.  
8.*
9.  
10.  11.  
12.
用苯、甲苯、丙二酸二乙酯、环戊酮和不超过四个碳的简单有机原料合成下列化合物（30分）
1.                          2.               3.
                 
4.                   5.*
      
写出下列反应机理（用箭头表示一对电子转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（12分）。   
1.

2*.

                                    I                     II
解释为什么产物中I的量多于II，*表示14C。
推测结构（12分）
1． 化合物A（C7H15N）用MeI处理，2． 得到水溶性盐B(C8H18NI)，3． 将B置于氢氧化银悬浮液中加热，4． 得到C(C8H17N)，5． 将C用MeI处理后再与氢氧化银悬浮液共热，6． 得到三甲胺和化合物D，7． D用KmnO4氧化可以得到一分子丁二酮和两分子甲酸，8． 请写出A－9． D的结构。
10． 分子式为C4H8O2的化合物溶于CDCl3中测得1HNMR谱(ppm)为：δ=1.35(双峰,3H), δ=2.15(单峰,3H), δ=3.75(单峰,1H), δ=4.25(四重峰,1H)；加入D2O后，11． δ=3.75的峰消失。此化合物的红外光谱在1720cm-1处有强吸收峰，12． 推写此化合物的结构，13． 并标14． 出各峰归属，15． 并解释为什么加入D2O后，16． 1HNMR在δ=3.75处的峰消失。
实验题（共16分）
17． 在进行中草药等天然产物提取时，18． 通常使用什么仪器装置，19． 写出其名20． 称，21． 画出其装置图，22． 并简述用它提取的实验过程。
23． 1，24． 2-环己二胺是制备25． 一类不26． 对称催化剂有机配体的重要原料，27． 通常市售的为（R,R）,(S,S)及meso的混合物。（1）请你设计从其混合物中分离出光学纯（R,R）,(S,S)异构体的实验过程；（2）从文献中查出（1R,2R）-diaminocyclohexane[α]20D=-25o,(c=5，28． 1N HCl),怎样测定你拆分出的异构体的旋光纯度，29． 简述测定过程；（3）分别画出（R,R）和(S,S)异构体的优势构象。

对不起啊
版主！我们环境工程血药有机化学
不知道我发的有机化学在这儿是否违规
如果违规了，希望版主谅解

谢谢楼主啊！！！

xiexie

有没有近几年的考题

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