邢其毅《基础有机化学》（第3版）（下册）配套题库【名校考研真题＋课后习题＋章节

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内容简介
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第一部分　名校考研真题
　　说明：本部分从指定邢其毅编写的《基础有机化学》（第3版）为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分，并对其进行了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握，让学员具有扎实的专业基础；又对一些重难点部分（包括教材中未涉及到的知识点）进行详细阐释，以使学员不遗漏任何一个重要知识点。为方便题库上线和读者阅读，本题库分为上下册。
　第14章　羧酸衍生物　酰基碳上的亲核取代反应
　第15章　碳负离子　缩合反应
　第16章　周环反应
　第17章　胺
　第18章　含氮芳香化合物　芳香亲核取代反应
　第19章　酚和醌
　第20章　杂环化合物
　第21章　单糖、寡糖和多糖
　第22章　氨基酸　多肽　蛋白质　酶和核酸
　第23章　萜类化合物、甾族化合物和生物碱
　第24章　有机合成基础
　第25章　新型有机合成方法
　第26章　有机材料、合成高分子和超分子
第二部分　课后习题
　　说明：本部分对邢其毅编写的《基础有机化学》（第3版）教材每一章的课后习题进行了详细的分析和解答，并对个别知识点进行了扩展。课后习题答案经过多次修改，质量上乘，非常标准，特别适合应试作答和临考冲刺。
　第14章　羧酸衍生物　酰基碳上的亲核取代反应
　第15章　碳负离子　缩合反应
　第16章　周环反应
　第17章　胺
　第18章　含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应
　第19章　酚和醌
　第20章　杂环化合物
　第21章　单糖、寡糖和多糖
　第22章　氨基酸　多肽　蛋白质　酶和核酸
　第23章　萜类化合物、甾族化合物和生物碱
　第24章　有机合成基础
　第25章　新型有机合成方法
　第26章　有机材料、合成高分子和超分子
第三部分　章节题库
　　说明：本部分严格按照邢其毅编写的《基础有机化学》（第3版）教材内容进行编写，每一章都精心挑选经典常见考题，并予以详细解答。熟练掌握本书考题的解答，有助于学员理解和掌握有关概念、原理，并提高解题能力。
　第14章　羧酸衍生物　酰基碳上的亲核取代反应
　第15章　碳负离子 缩合反应
　第16章　周环反应
　第17章　胺
　第18章　含氮芳香化合物　芳香亲核取代反应
　第19章　酚和醌
　第20章　杂环化合物
　第21章　单糖、寡糖和多糖
　第22章　氨基酸　多肽　蛋白质　酶和核酸
　第23章　萜类化合物、甾族化合物和生物碱
　第24章　有机合成基础
　第25章　新型有机合成方法
　第26章　有机材料、合成高分子和超分子
第四部分　模拟试题
　　说明：参照邢其毅编写的《基础有机化学》（第3版）教材，根据各高校历年考研真题的命题规律及热门考点精心编写了1套考前模拟试题，并提供详尽、标准解答。通过模拟试题的练习，学员既可以用来检测学习该考试科目的效果，又可以用来评估对自己的应试能力。
　邢其毅《基础有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解
                                                                                                                                                                                                    内容简介                                                                                            
　　邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）是我国高校化学类专业广泛采用的权威教材之一，也被众多高校（包括科研机构）指定为考研考博专业课参考书目。
　　为了帮助参加研究生入学考试指定考研参考书目为邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）的考生复习专业课，我们根据教材和名校考研真题的命题规律精心编写了邢其毅《基础有机化学》（第3版）辅导用书（均提供免费下载，免费升级）：
　　1．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）笔记和课后习题（含考研真题）详解[免费下载]
　　2．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（下册）笔记和课后习题（含考研真题）详解[免费下载]
　　3．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（上册）配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】[免费下载]
　　4．[3D电子书]邢其毅《基础有机化学》（第3版）（下册）配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】[免费下载]
　　不同一般意义的传统题库，本题库是详解研究生入学考试指定考研参考书目为邢其毅《基础有机化学》的配套题库，包括名校考研真题、课后习题、章节题库和模拟试题四大部分。最新历年考研真题及视频，可免费升级获得。为了方便题库上线和读者阅读，本题库分上、下两册。每章包括以下四部分：
　　第一部分为名校考研真题。本部分从指定邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分，并对其进行了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握，让学员具有扎实的专业基础；又对一些重难点部分（包括教材中未涉及到的知识点）进行详细阐释，以使学员不遗漏任何一个重要知识点。
　　第二部分为课后习题及详解。本部分对邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）教材每一章的课后习题进行了详细的分析和解答，并对个别知识点进行了扩展。课后习题答案经过多次修改，质量上乘，非常标准，特别适合应试作答和临考冲刺。
　　第三部分为章节题库及详解。本部分严格按照邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）教材内容进行编写。每一章都精心挑选经典常见考题，并予以详细解答。熟练掌握本书考题的解答，有助于学员理解和掌握有关概念、原理，并提高解题能力。
　　第四部分为模拟试题及详解。参照邢其毅主编的《基础有机化学》（第3版）教材，根据各高校历年考研真题的命题规律及热门考点精心编写了一套考前模拟试题，并提供详尽、标准解答。通过模拟试题的练习，学员既可以用来检测学习该考试科目的效果，又可以用来评估对自己的应试能力。
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内容预览
第一部分　名校考研真题
第14章　羧酸衍生物　酰基碳上的亲核取代反应
一、选择题
1．下列化合物发生水解反应，（　）活性最大。[大连理工大学2004研]

【答案】A查看答案
【解析】酯羰基碳缺电子程度越高，则越易发生亲核取代反应，水解反应活性越大。-NO2为吸电子基，使酯基的电子云密度减小，水解反应活性最大。
2．下列反应中，中间体a及反应产物b是（　　）。[武汉大学2000研]

【答案】B查看答案
【解析】羧酸酰氯化得到酰氯，酰氯用三叔丁基氢化铝锂在低温下还原得到醛。
3．RCOOR在含有

的碱性溶液中水解，018存在于所得到的（ 　）。[武汉大学2001研]
A．醇中
B．羧酸中
C．两者都有
D．两者没有　
【答案】B查看答案
【解析】酯的水解是酰氧键断裂，水解后产生的羧基中的羟基来自于水。
4．如下反应步骤中，反应产物d的结构式应为（　　）。[武汉大学2002研]

【答案】C查看答案
【解析】依合成路线逐步推导。其中，a为

；b为

；c为

；故水解后得到d为

。
5．酰氯与下列哪一种试剂反应生成酮（　　）。[武汉大学2004研]
A．DIBAH　
B．LiAlH4
C．RMgBr　
D．（CH3CH2）2CuLi　
【答案】D查看答案
【解析】酰氯与DIBAH（二异丁基氢化铝）、氢化铝锂反应生成一级醇；与格氏试剂反应一般得到叔醇；与二烃基铜锂反应则得到酮。
二、填空题
1．下列化合物用氢氧化钠水溶液水解，请按反应速度由快到慢的顺序排列 。[厦门大学2002研]

　
【答案】A＞D＞C＞B查看答案
【解析】羰基附近的碳上有吸电子基，空间位阻越小，越有利于酯的水解；酯基中与氧相连的烷基碳上的取代基越多，空间位阻越大，水解反应速度越慢。
2．将下列负离子按稳定性大小排列成序。[华中科技大学2003研]

【答案】C＞A＞B查看答案
【解析】吸电子基使羧酸根离子上的负电荷分散，电子云密度降低，稳定性增大，相反，给电子基使其稳定性减小。
3．下列化合物与乙醇钠／乙醇溶液发生醇解反应，请按反应活性由高到低的顺序排列 。[厦门大学2004研]

【答案】C＞D＞A＞B查看答案
【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，醇解反应越快。一般醇解反应速度：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺。
4．比较下列化合物的亲核取代反应活性。[大连理工大学2003研]
A．RCOCl



【答案】A＞C＞B＞D查看答案
【解析】羧酸衍生物中羰基碳缺电子程度越高，其亲核反应活性越强。一般来说，羧酸衍生物亲核取代反应活性为：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺。
5．比较下列各组化合物水解反应速度大小。[浙江大学2004研]

【答案】A＞C＞D＞B查看答案
【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。羧酸衍生物的水解反应速度一般为：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺。
6．

。[华东理工大学2003研]
【答案】

【解析】酯分子中的α-H有一定的酸性，在醇钠的作用下与另一分子酯反应，得到β-酮酸酯。
7．

。[上海大学2003研]
【答案】


【解析】酯分子间发生缩合反应生成β-酮酸酯，后者水解变成β-酮酸，加热条件下β-酮酸易发生脱羧反应生成酮。
8．

。[南京大学2003研]
【答案】

【解析】酰胺在溴和碱性条件下发生Hofmann重排，得到异氰酸酯，EtOH与异氰酸酯发生加成反应得产物。
9．

。[复旦大学2002研]
【答案】

【解析】

-溴代乙酸乙酯与锌作用生成有机锌试剂，有机锌试剂进攻苯甲醛中的羰基碳，经水解后得

羟基酸。
10．

。[中国科学院-中国科学技术大学2004研]
【答案】

【解析】用

作还原剂只将酰氯还原，而羧基不受影响．若用

作还原剂，则羧基和酰氯都被还原。
11．

。[大连理工大学2004研]
【答案】

【解析】Hofmann降解产物，手性碳原子的构型保持不变。
三、简答题
1．顺-2-甲基环己基乙酸酯热裂时只生成3-甲基环己烯，而反-2-甲基环己基乙酸酯热裂时却生成1-甲基环己烯和3-甲基环己烯的混合物。为什么? [清华大学2001研]
答：在加热条件下，酯的消除反应为顺式消除，一般消除酸性大、空间位阻小的

因为酯的热消除反应为顺式消除：


2．化合物

不溶于水、稀盐酸和稀

水溶液，但溶于NaOH水溶液中。将A的稀NaOH水溶液煮沸、蒸馏，收集馏出液于Nal0中，生成黄色沉淀。将残留在蒸馏瓶中的残余物用稀硫酸酸化，可得到固体沉淀物B。B可进行水蒸气蒸馏，其分子式为

且可溶于NaHC03水溶液，请写出A和B的结构式及上述反应式。[北京大学2000研]
答：由题意，A不溶于水、稀盐酸和稀NaHC03水溶液，但溶于NaOH水溶液，可知A中含有酚羟基且为一酯类化合物，根据A水解的产物之一可发生碘仿反应，另一水解产物B的分子式和可溶于NaHC03水溶液这一信息，可推知A和B的结构。


反应式为：



3．某化合物A，分子式为

氧化得B，B能溶于NaOH水溶液。B酯化后发生分子内缩合关环反应，生成一环状化合物。该环状化合物经皂化、酸化及脱羧后生成C。C可以和羟胺作用生成肟；C用Zn-Hg／HCl还原生成D（C5H10）。试推测A，B，C，D的构造式。[武汉理工大学2003研]
答：根据分子式计算各化合物的不饱和度，再结合反应过程和特点，从D的结构入手，倒推A，B，C的结构。



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