有机合成的本质【讨论贴，期待您的珍言】

个人认为在有机化学复习中，机理方面的复习无疑应该是重中之重。懂得其机理，各种合成问题将迎刃而解。

以此开帖谨希望能起到抛砖引玉的作用，和大牛们一起讨论有机合成本质，共同提高药物合成水平！同时能帮助有志深造的朋友！

有机化学主要有两种反应类型，一种是极性反应，另一种是非极性反应。 非极性反应又包括协同反应和自由基反应。
（有关书籍讲到极性反应数量约占总反应的80%，非极性反应的约为20%）


极性反应的实质就是分子中负电性原子与正电性原子的结合。
所谓原子的正电性与负电性都是广义而言的。可以这样理解，原子的正电性可以是正电荷，也可以是空轨道；原子的负电性可以是负电荷，也可以是孤电子对。
负电性与正电性的密度越大，反应活性越高。

[ 本帖最后由 yurui0211 于 2008-9-4 13:43 编辑 ]

顶一下,希望大家能说说,也好学习学习:)

个人认为是有机合成讲究辨证和艺术[s:9]

有机化学很富有逻辑性

个人认为，有机合成是一件很复杂的工作，暂时我说不清楚。要考虑很多东西，而且有时候思考的还很不够

发现楼上回帖的各位都非常谦虚。

不妨把自己学习或者工作过程中的心得体会，当然最重要的是一些合成技巧，来写一写，说一说。
互相学习嘛～～～

　　有机合成是一个不断改进路线和原料的、永无止境的探索过程
　　19世纪和20世纪初期的有机合成是寻找新的反应。许多著名的反应（包括人名反应）在内都是这段时间提出来的。克莱森、霍夫曼、史密特这些人甚至提出了不止一个人名反应。
　　20世纪中叶到20世纪80年代，随着物理学、物理化学的高速发展和有机化学合物理论体系的基本完成，再开发新的反应似乎已经很困难，有机合成进入了寻找新的催化剂、新的反应条件的阶段。大量的过渡金属甚至有机金属配合物被开发出来充当催化剂，就连电磁波、声波等非化学物质也陆陆续续加入了催化剂的行列。通过改变反应条件以影响吉布斯自由能变化值，许多过去被认为无法进行的反应（如乙炔与HCN加成生成乙烯腈）也具有了可行性。
　　不能不提的是，由于仪器分析的极大进步，有机反应机理的研究插上了有力的翅膀，一系列有机反应新机理的提出为有机合成的发展提供了坚实的理论基础。这其中最有名的就是由伍德沃德、霍夫曼、福井谦一等人合力提出的周环反应理论。它成功地解释了狄尔斯－阿尔德反应、σ－迁移反应、β－不饱和羧酸的脱羧反应等此前难以解释的反应机理，极大推动了有机合成的发展。
　　20世纪80年代以后，计算化学和计算机模拟化学渐次发展，并开始对有机合成产生影响。化学家们为探索一个新的反应、一条新的合成路线或原有反应的一项新的改进时，可以不必与瓶瓶罐罐打交道，先通过计算机进行必要模拟，根据计算机模拟结果帮助实验可行性和具体实践条件的确定。
　　回顾近200年有机合成发展史（从1828年乌勒合成尿素开始），理论由少到多，产物分子由小到大，合成路线由易到难，除了化学本身外，数学、物理学、信息科学的理论也渗透其中。

谢谢古月[s:2]

说得好,希望大家踊跃发言,虽然不是我的楼