拿不准大家看一下是不是这个答案

ranwei1110 · 发表于 08-12-27 17:05:21

最后一张是我做的答案

tangam051282 · 发表于 08-12-27 19:28:02

兄弟，好像都不对啊
第一个是环戊基甲酸乙酯
第二个是不应该写做脱水的结构
第三个偶氮苯接在萘酚的一位
第四个首先是wittg反应，接下来是simmmon-simith反应在羰基的位子成了两个三元环
第五个1-苯基丙酮
第六个是3，3-二苯基-2-丁酮
第七个是3-羟基丁酸钠在碱性环境下怎么能脱羟基

[ 本帖最后由 tangam051282 于 2008-12-27 21:23 编辑 ]

klklbexq · 发表于 08-12-27 19:43:05

第二题应该不用脱水吧~~
第三题应该在1位吧~~虽有位阻（其实只有一点点而已）~~不过1位是最活泼的~~
第五题的第一步生成两个烯~~后面那一步是simmons-smith反应~~生成两个环丙基~~
第五题应该是酮吧~~
第六题是酮的双分子还原~~生成醇~~最后在酸的作用下变成双烯~~
第七题应该直接水解变成羟基羧酸钠就可以了吧~~应该不会变成烯~~

不知道对否~~大家讨论下~~~

klklbexq · 发表于 08-12-27 19:44:19

呵呵~~二楼挺快的嘛~~

klklbexq · 发表于 08-12-27 19:56:32

恩~~更正下~~
第六题到后面应该是重排产物~~3，3-二苯基-2-丁酮才对~~
呵呵~~
至于第一题应该是2楼所说的~~环戊基甲酸乙酯~~
机理应该是：乙醇钠夺取二位上的氢~~然后C2进攻六位上的C~~同时断开C-Cl键和-CO-C键~~不知对不对~~

tangam051282 · 发表于 08-12-27 21:20:07

这个是favoskii重排，你去看看书吧，这个书上说得很清楚

klklbexq · 发表于 08-12-27 22:29:53

恩~~了解了~~多谢楼上~~呵呵~~

ranwei1110 · 发表于 08-12-27 22:32:26

确实全错了呵呵第一个和第六个的机理能不能说明白点

ranwei1110 · 发表于 08-12-27 22:46:01

哦第六个搞懂了说一下第一个的反应原理

klklbexq · 发表于 08-12-27 22:59:12

看图咯~~~

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