顺和反1-异丙基-4-氯环已环发生SN1反应哪个快？

pigisyou2000 · 发表于 08-12-11 10:44:58

哪位帮忙解释下？

枫林渡口 · 发表于 08-12-11 13:10:45

顺式因为顺式氯离去后,形成SP2杂化,紧接着另一取代基要从反面进攻的几率大些,由于反面进攻与异丙基处于反面空间位阻较小,所以速度会快些!!!

中国加油 · 发表于 08-12-11 16:06:59

顺式快。
1、比较两个异构体的稳定性：反式异构体的椅式优势构象为异丙基与氯均在e键；而顺式异构体的椅式构象总有一个基团处于a键，故两个原料相比较，反式比较稳定。
2、中间体：两个原料经SN1反应生成相同的碳正离子。
3、反式异构体较稳定，与顺式异构体相比，形成碳正离子所需能量较高。

pigisyou2000 · 发表于 08-12-11 17:56:25

明白了，同意楼上。

feifeishift · 发表于 09-12-2 13:08:30

受教了( ⊙ o ⊙ )！

ld520 · 发表于 09-12-9 08:11:59

明白了，谢谢了

KKSLQKK · 发表于 09-12-12 15:52:18

同意3楼的说法。

zhanghuaben · 发表于 10-8-27 17:15:58

异丙基对氯有一定的排斥力。

hx04hx · 发表于 10-8-29 11:09:53

异丙基和氯原子处于对位，空间间隔比较大，位阻效应可以不考虑了。

三楼正解。

灰太狼么么 · 发表于 10-8-29 12:44:12

受教了

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