请教一些问题--有机化学，万分感谢！！！

1.化合物x（C8H10O3）经稀酸水解得乙二醇和y（C6H6O2）。y的IR1690强吸收峰。y的HNMR:2.9（单，4H） 6.7（单，2H），y在乙醇中长时间放置可在转化为对苯二酚。写x，y。
xy是啥啊，而且我主要不明白HNMR为啥2组单峰

2.2-氨基-双环[2,2,1]庚烷与乙醛反应得x，x经四氢铝娌还原酸处理得到N-乙基-2-氨基-双环[2,2,1]庚烷，求x
请问下，x是形成双键吗？如果是，那四氢铝娌应该不能还原双键吧

3.4-戊烯酸+（1）SOCl2 （2）CH2N2（过量）----》M   + hv--------》N
M我明白是个取代氯的反应，N呢?光照条件下我觉得是成环，但有不知道怎样成，谢谢解答

4.亚硝基对苯环是第一类取代基还是第二类?是致活还是致钝苯环？
我觉得是像卤素一样，第一类但致钝苯环。但不确定，求帮助，谢谢。

谢谢您的解答，相信好人一定会有好报的！！！

很遗憾就知道第三个是个卡宾反应能把双键成环，酰基还原双键吧再成环吧。

第二个好像成腙你看看邢老的书

是成3元环吗？那是不是太不稳定了啊？

第二个如果成腙的话，那LiAlH4能还原双键吗

应该是三元环，能成。不知道能不能还原腙。

那这样不就是1个4圆环连着一个3元环了吗？

在树上看看吧····

书上写冲淡甲烷光照会得到卡宾，我觉得卡宾与双键会有反应

关于第二个：氨有孤对电子，氨基作为亲核试剂进攻羰基，然后失水，碳与氮之间生成双键，就是亚胺。  
  见邢其毅有机化学pdf版的455页。
  至于LiAlH4的还原性，那是相当、相当强。与高锰酸钾在酸环境中一样，我们一般担心反应不好控制而不是担心反应活性不够。

关于第四题：带有双键的基团连到苯环上，基本都会使苯环钝化。磺酸基和硝基是强钝化的，因为会强烈的吸引电子使苯环电荷密度降低。烯、卤素之类是弱钝化，由于同时会与苯环共轭。
邢其毅有机化学pdf版的279页有个表，可以看看。