暨南大学药学院818有机化学B历年考研真题汇编（含部分答案）

ooo · 发表于 17-8-10 15:57:47

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内容简介
目录
2013年暨南大学818有机化学B考研真题
2011年暨南大学818有机化学B考研真题
2010年暨南大学818有机化学B考研真题（含部分答案）
说明：近年来科目代码和名称为818有机化学B，以前年份的科目代码不详。
                                                                                                                                                                                                内容简介
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内容预览
2013年暨南大学818有机化学B考研真题

2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（B卷）
学科、专业名称：药学学科药物化学、药剂学、生药学、药物分析学、微生物与生化药学、药理学专业、中药学专业
研究方向：
考试科目名称：有机化学B

考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。

  一、写出结构式或根据结构式命名（10小题，每题2分，共20分）
  1．化合物为含C数少于10的伯醇，其中70.4%C和13.9%H。
  2．与分子式C3H4相匹配的所有可能结构。
  3．油脂水解，提取脂肪酸后余下的化合物。




  10．反-1-甲基-3-异丙基环己烷最稳定的构象。

  二、用化学方法区别下列各组化合物（4小题，每小题2分，共8分）
  1．环丙烷、丙烯、丙炔和丙烷。
  2．苯酚和邻二甲苯。
  3.D-葡萄糖和D-果糖。
  4．乙醇、叔丁醇和异丙醇。

  三、选择题，可能不只一个答案（16小题，每小题2分，共32分）
  1．下列化合物中，哪一个最容易发生亲电加成反应（　）
  A．(CH3)2C=CH-CH3
  B．(CH3)2C=CH2
  C．CH3-CH=CH-CHO
  D．CH2=CH-Cl

  2．由大到小排列以下化合物与1, 3-丁二烯发生Diels-Alder反应的活性次序（　）
  I．CH2=CHCH2Cl; II．CH2=CHCH2CN; III．CH2=CHCH2CH3; IV．CH2=CHCHO
  A．I > II > IV > III;
  B．IV > II > I > III;
  C．III > II > I > IV;
  D．IV > I > III > II

  3．丁烷的构象中，能量最低的是（　）
  A．邻位交叉式　
  B．对位交叉式　
  C．部分重叠式　
  D．全重叠式

  4．与AgNO3水溶液反应速度最快的是（　）
  A．氯仿　
  B．氯苯　
  C．氯化苄　
  D．氯乙烷

  5．下列化合物在低温下和亚硝酸反应能得到重氮盐的是（　）
  A．伯脂肪胺　
  B．仲脂肪胺　
  C．伯芳香胺　
  D．仲芳香胺

  6．下列化合物那些具有旋光性（　）



  7．就碱性而言，下列化合物那个最大（　）



  8．下列化合物中沸点最高的是（　　）
  A．CH3CH2CH2CHO　
  B．CH3CH2CH2CH2OH　
  C．CH3CH2OCH2CH3　
  D．CH3CH2CH2CH3

  9．可用红外光谱鉴别的化合物是（　）


  10．下列化合物中，pH值最小的是（　　）
  A．CH3CH2OH　
  B．CH3OCH3　
  C．对甲苯酚　
  D．H2O

  11．下列化合物中，哪一个最容易发生SN2反应（　）



  12．下列化合物与饱和NaHSO3溶液反应，活性最大的是（　）
  A．乙醛　
  B．丙酮　
  C．2-戊酮　
  D．苯甲醛

  13．光照条件下烯丙位的卤代反应是通过哪种中间体进行的（　　）
  A．正碳离子　
  B．负碳离子　
  C．协同过渡态　
  D．自由基

  14．下列化合物不能使KMnO4水溶液褪色而能使溴水褪色的是（　　）
  A．环戊烷　
  B．环戊烯
  C．环己烯　
  D．环丙烷

  15．下列溶剂可用于制备格氏试剂的是（　　）
  A．EtOEt　
  B．THF　
  C．EtOH　
  D．AcOH
  16．保护醛基常用的反应是（　）
  A．氧化反应　
  B．还原反应　
  C．羟醛缩合反应　
  D．缩醛反应

  四、完成下列反应，并注明主次产物和立体化学（14小题，每空格2分，共40分）





























  五、综合问答题（4小题，共30分）
  1．（6分）顺－1,2－环戊二醇和丙酮及少量酸的混合物进行回流，用分水器不断除水，获得分子式为C8H14O2的产物（A），（A）对碱稳定，遇稀酸生成原料（即顺－1,2－环戊二醇）。
  (1)推断（A）的结构。
  (2)试写出能提高反应产率的实验方法。
  (3)用反－1,2－环戊二醇进行同样实验，不发生反应，为什么？

  2．（12分）化合物（A），分子式为C6H8O。1H NMR谱中除了一些多重峰外，可以观察到一个甲基吸收单峰。当（A）在Pd催化下吸收1 mol氢气时给出分子式为C6H10O的产物（B）。（B）的IR出现1740 cm-1吸收峰，化合物（B）与NaOD在D2O中反应，质谱分析表明产物（C）的分子式为C6H7D3O。当（B）与过乙酸反应得到分子式为C6H10O2的化合物（D）。（D）的1H NMR谱同样可以观察到一个甲基的吸收峰，但峰型与化合物（A）不同，表现为双峰（d = 1.9 ppm， J = 8.0 Hz）。试推测化合物A、B、C和D的结构（要求写出推断过程）。

  3．（4分）请给出合理的机理解释如下反应：



  4．（8分）试写出下面反应的机理：



  六、设计合成题（3小题，共20分）
  1．（4分）由指定的原料和必要的无机试剂合成目标化合物：


2．(6分)由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成CH3COC(CH3)3。

  3．（10分）呋喃丙胺是一种抗血吸虫药，其结构式如下所示。其合成一般以呋喃甲醛为原料，经过多步反应而得到。试选择合理的原料、设计合理的路线合成之（不考虑双键的顺反异构问题）。


  呋喃丙胺

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