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芝麻酚合成问题讨论

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楼主
lc88ms 发表于 08-6-12 18:43:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
芝麻酚(sesamol)如何由苯酚合成?如果你知道具体的步骤请跟帖回答.谢谢!

[ 本帖最后由 lc88ms 于 2008-6-12 19:17 编辑 ]

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沙发
Kukmoon 发表于 08-6-12 21:43:17 | 只看该作者
切断,合成。唉,《切断法探讨》这本书还得好好看。那个二氧环我怎么就没想到切断成邻二苯酚呢?只要一个二氯甲烷就OK了。
只要有了邻二苯酚,F-C反应肯定能把酰基引入到我们需要的部分,然后氧化、水解一气呵成。这法子确实够猛啊!
P.S其实这法子不是我想出来的,也查了两篇文献。但反过来想想,这个思路并不难,方法也是基础有机化学课程里讲过的内容,可以改编成一道有机合成训练题啊。学农的同学留意了,说不准过几年,农学全国统考题就会让你全合成芝麻酚呢。

[ 本帖最后由 Kukmoon 于 2008-6-12 22:39 编辑 ]

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板凳
 楼主| lc88ms 发表于 08-6-12 22:29:46 | 只看该作者
请谷月版主解释一下,邻苯二酚是如何往下一步进行的?
地板
Kukmoon 发表于 08-6-12 22:37:38 | 只看该作者
应该是这个样子。生成物分子再F-C酰化。因为直接与苯环相连的O属于间位取代基,所以酰基会被定位到间位上。

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5#
princewang 发表于 08-6-13 11:30:56 | 只看该作者
受教了

我的基础知识还是掌握的不牢啊

继续学习去了
6#
dddsss 发表于 08-6-13 12:39:13 | 只看该作者
邻苯二酚这个反应我做过的
和二氯甲烷反应后的产物是个无色透明液体
清香的气味
邻苯二酚易氧化,反应时应当用氮气保护以下
7#
TOPGUN86 发表于 08-6-13 12:40:07 | 只看该作者
想问一下F-C酰基化的那一步为什么有区域选择性
8#
Kukmoon 发表于 08-6-13 21:23:30 | 只看该作者
回LS:定位效应,醚基在这儿是是间位取代基
9#
丝侬 发表于 08-6-13 23:50:15 | 只看该作者
谢谢楼上各位解答谜团
10#
丝侬 发表于 08-6-14 11:59:05 | 只看该作者
原帖由 Kukmoon 于 2008-6-12 22:37 发表
应该是这个样子。生成物分子再F-C酰化。因为直接与苯环相连的O属于间位取代基,所以酰基会被定位到间位上。



我想问一下这步反应的机理??
谢谢!

[ 本帖最后由 丝侬 于 2008-6-14 12:07 编辑 ]

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