7月20日(英国时间),顶级学术期刊Nature刊登了南京大学田大成教授等自主完成的研究成果——“Indel(插入/缺失)诱变假说”(Nature论文全名:Single-nucleotide mutation rate increases close to insertions/deletions in eukaryotes)。此次研究成果是我国自主完成的理论创新型研究,在国内外引起很大反响。田大成教授通过此文章提出了遗传变异的新理论,并引出一门新的学科:非对称遗传学。借此机会我们生物谷(Bioon.com)有幸采访到田大成教授,与大家一起分享这一振奋人心的研究成果!
1)非对称基因是植物基因组的重要组成部分。例如水稻13%的基因和>20%DNA序列在个体间是不对称的。而在玉米杂交种间,有>8000(20%)个基因是完全不同的。杂交种间如此多的基因数量差异,应该是产生杂种优势的重要基础(Ding et al 2007 BMC Genomics 8:154; Shen et al 2006 Genetics 172:1243-; Yang et al 2007 Gene 394:87-95);
2) 大片段非对称DNA极易与非等位的同类基因之间进行重组。非对称DNA的重组率比对称序列高14倍左右。这种机制,可使杂合个体的基因组稳定性下降、不同位点间的遗传交流频率增加、重组体和染色体变异增多等,这些方面与纯合体有很大的不同 (Sun et al 2008 MBE 7月18 Online);
3)非对称序列是诱发碱基点突变的主要原因(该文);
4)非对称序列是诱发分子水平遗传隔离的主要原因。插入/缺失可阻碍周围序列的遗传重组,从而造成遗传隔离现象,使周围DNA序列积累和保留更多的遗传变异 (Gu et al Plant Cell 2008 in review; Tian et al 2002 Proc Natl Acad Sci 99:11525-)。