酸性比较，请说出理由

03796532 · 发表于 09-3-19 23:42:24

后者大
烷氧基在苯环间位，只有吸电子诱导作用，
所以羧基上质子离去后，形成的负离子更稳定，

liangjq602 · 发表于 09-3-22 22:08:24

后者大吧距离大解析氢离子的能力比较强比较容易被取代。

03796532 · 发表于 09-4-6 23:45:46

邻位效应吧，书上有写的

mc1220 · 发表于 09-4-10 22:58:01

谢谢你了。

catfish338 · 发表于 09-4-11 14:28:14

强烈支持这个说法!
先考虑邻位效应,再考虑共轭给电子效应和诱导吸电子效应
取代基为吸电共轭效应时:邻>对>间
取代基为给电子共轭效应时:邻>间>对

hbezyr · 发表于 09-4-11 15:26:30

从电子角度来看，是羧基上的其他基团的吸电子导致其酸性的增加，显然，就苯环来说，若其越活化，则苯甲酸衍生物的酸性就越差。
这样看的话，我认为比较好理解。

cxzcxz · 发表于 09-4-11 18:52:28

对哦，是邻位效应，，你可以查数据，不管是吸电子还是供电子邻位都是酸性增强

leeck1018 · 发表于 09-10-24 23:42:22

有沒有相關的筆記可以提供?

leeck1018 · 发表于 09-10-25 00:53:45

OCH3上個的O上有一對孤偶電子對，會產生共振，令COOH Fuction group 上的電子密度增加，所以它會trend to 釋放H+

leeck1018 · 发表于 09-10-25 00:55:00

其實我也不大肯定這個答案，如有錯漏，請多多包涵

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