讨论~分析化学~学习交流

2.这是关于缓冲溶液的pH计算
pH=pKa+lg(C共轭碱/C弱酸)
本题可认为是H2PO4-与HPO42-的配成的缓冲溶液

五一从家回来以后这还是第一次上网，感冒终于好了，生病可真不爽，大家在复习的时候可要注意身体了，要不然可真够耽误时间的，这次感冒弄的我有些计划都打乱了
好了，先说说我这几天看的配位那章吧。   这章主要是那几个公式，大多数是在套用公式，不过大家做题的时候有没有遇到这个问题，我先说课本那的吧，课本是李发美第五版，
1）里面好像是例9那吧（记得不是很清楚了）就是求最高酸度和最低酸度，我一开始看的是课本，然后看那个相应的配套的那个指上边的题，就是例题的最后一道，他也说求酸度范围，但却和书上的求法不一样！到底应该用哪种方法呢？最高酸度求法是一样的，但是那个最低酸度就不大对劲了，到底什么时候用                  【OH】=√Ksp/Cm  什么时候用lgCKny<=1?
2）还有就是溶液中存在干扰的金属离子，加入掩蔽剂，看是否影响滴定，书上的方法是就出aY(N)=?如果接近1，则干扰金属离子的影响可忽略，但是我看指导还有习题集上和书上的方法还是不一样，到底选哪种方法呢？

[ 本帖最后由 123st 于 2009-5-13 13:14 编辑 ]

我想请问你在回答23L的问题时，我看用到了离子强度，我现在看到第6章了，怎么没有看到用离子强度的，难道大家不是用的一个版本的书？我的李发美第五版，还是我看的太简略了？O(∩_∩)O~因为很困惑所以才问

这题搞明白了，谢谢啊！

这题和答案的结果不一样，答案是1.4*10-3mol/L，而且给的条件甲酸的Ka也没用上！

1.α-萘酸及1-羟基-α萘酸的固体混合物试样0.1402g,溶于约50ml甲基异丁酮中，用0.1790mol/L氢氧化四丁基铵的无水异丙醇溶液进行电位滴定。所得滴定曲线上有两个明显的等当点，第一个在加入滴定剂3.58ml处，第二个再加入滴定剂5.19ml处。求α-萘酸及1-羟基-α萘酸在固体试样中的重量百分含量。（Mα-萘酸=172.0；M1-羟基-α-萘酸=188.0）

2.忽略离子对的形成不计，求下列各溶剂所形成10-3（mol/L）强酸溶液与10-3（mol/L）强碱溶液之间所包括的有用pH范围。1）甲醇（pKa=16.7）2)液氨（pKa=37.7，-50℃）3）甲酸（pKa=6.2）

先说说配合物那章吧，还是42楼我提到的问题，其他的都没问题，
氧化还原那章---现在属于开始刚刚做这章题的阶段，这章感觉对那四种滴定要好好看看书，最好自己列个表，如果有那个学习指导的话，那章那书上边就有，可以看看，还有就是书开头那节就开始讲的那，就是影响条件电位的因素--盐效应、酸效应、形成配合物、生成沉淀，一定要注意相应的书上的那个例题   还有就是这章在学习指导上有个求终点误差TE%的题，我在课本和习题集都没发现氧化这章有求这个误差的题，大家有书的话看看，我对它的那个方法还真不怎么理解，谁要是有书而且看明白了的话，给我发个消息吧，我没懂。。。先说到这吧，主要是这章我还没看完

[ 本帖最后由 123st 于 2009-5-18 13:30 编辑 ]

高氯酸冰醋酸溶液的体积会随温度变化而变化的。如果用高氯酸冰醋酸溶液测定样品时的温度与标定时温度相比有显著变化，那么需要重新标定或按此近似公式计算高氯酸的浓度：c1=c0/[1+0.0011×(t1-t0)]。0.0011为冰醋酸的体积膨胀系统，t0和c0是标定时的温度和高氯酸浓度，t1和c1是测定时的温度和高氯酸浓度。（参考资料：孙毓庆《分析化学》科学出版社2003第一版 p.89）

1)[OH]=√Ksp/Cm是用于产生水解的金属离子。坦诚地说，lgCKny<=1这个条件我也没见过，我想可能是用于那些不产生水解的金属离子，例如碱金属。
2)这些方法都是殊途同归的，你会发现它们基本都是由aY(N)=1这个条件根据不同情况衍生出来的。所以希望你能尽量掌握