两个麦式加成的真题，很迷惑。

ypf8607 · 发表于 09-11-20 00:09:07

我想问一下上面两个反应，在不同的试剂中，为什么产物不同啊，我想那个与叔丁基钾反应，生成的三级炭负离子，不关从哪方面考虑都是不稳定的啊。为什么它的麦式产物不在取代基少的一端呢。

zhuang20065947 · 发表于 09-11-20 12:46:29

麦式加成反应发生在取代基较多的c上，主要是由于中间物为烯醇负离子，取代基多的稳定，相反地狄克曼酯缩合是在取代基较少的c上

Organical · 发表于 09-11-20 17:19:06

这种类型的反应的产物可以由热力学稳定和动力学稳定之分，详细的可以到老邢的那本书上找Pag—547（老版）

mh.dUn · 发表于 09-11-20 17:43:32

质子溶剂和非质子溶剂不同吧

liuxuanneng · 发表于 09-11-20 23:36:50

因为第一个那2号位上的H与甲基有位阻所以形成取代较少的烯

liuxuanneng · 发表于 09-11-20 23:37:38

第二个刚好是反得的

wei13540 · 发表于 09-12-5 13:38:49

叔丁醇钾一般生成热力学稳定的负离子

xxf03100101 · 发表于 09-12-7 18:24:54

第一个是先生成烯胺在进行下一步的Michael加成的吧，第二个就是正常的生成稳定烯醇负离子的反应

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