关于细胞色素c的一个问题

王镜岩生化下册在电子传递链部分这样描述：

在细胞溶胶的细胞色素c与成熟的细胞色素c的aa序列完全相同，只是少了血红素基团。这种无血红素的细胞色素C通过线粒体外膜的蛋白通道自由扩散至间隙，在细胞色素c合成酶的作用下与血红素结合并改变构象，便无法再穿过线粒体膜，从而被锁定在间隙。

有的复习资料上也用细胞色素c来举例说明并不是所有的需跨膜转运的线粒体蛋白都必须以前体形式存在于胞质。

但是在蛋白质合成后转运部分，书中又是这样描述的：

细胞色素c的前体有两个信号肽序列。第一个被线粒体外膜上的受体识别，帮助该前体分子进入线粒体基质，同时切除第一个信号肽序列；随即，第二个信号肽序列被内膜上的受体蛋白识别，帮助细胞色素c前体分子进入间隙，并同时切去第二个信号肽。细胞色素c在间隙折叠成天然结构并在酶的作用下结合上血红素，成为成熟的细胞色素c。

在我看来这两种说法实在不能统一，请大家给个意见！谢谢！

[ 本帖最后由 kangso 于 2006-12-23 05:40 PM 编辑 ]

回答：

线粒体蛋白质的分选转运
...如定位在膜间隙的细胞色素b2和细胞色素c1,其导肽含有不同的导向信息(既含有导向机制与膜间隙信息)，这些蛋白在运送过程中经历多个信号与几种途径，其导肽进行两次切割。有两种模型解释这个过程：
1 “保守分选机制 ”模型，首先蛋白质前体（如cytb2）因具有导向机制信息序列片断，故先通过外、内膜进入线粒体机制中，其导肽n段导向 基质信息序列 被机制中的蛋白酶切割，蛋白质前体侧通过与hsp70结合保留解折叠状态，然后该蛋白质的导肽其余部分（导向膜间隙信息序列）可能通过与内膜基质侧的受体结合，驱使蛋白质前提从基质跨膜进入膜间隙，在膜间隙被另一个膜蛋白酶所切割，并且加上血红素，使cytb2折叠成成熟构型。
2“非保守分选机制”模型，同上，不同处在于 导向膜间隙信息序列 片断作为一个停止转运序列铆钉在内膜上，阻止蛋白质前体移位通过内膜，然后前体其余部分移动膜间隙，最终在膜间隙中到 导向膜间隙信息序列 被蛋白酶切割并加上血红素,使cytb2折叠成成熟构型

引 细胞生物学 汪堃仁 第二版 p196-197