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标题: 有机化学反应机理~天天学（不断更新） [打印本页]

作者: 飘零的花瓣 时间: 07-2-24 16:19
标题: 有机化学反应机理~天天学（不断更新）
Arbuzov 反应

亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷（图1）

卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得（图2）

如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R' = R），则 Arbuzov 反应如下（图3）

这是制备烷基膦酸酯的常用方法。

除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如（图4）

反应机理

一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应（图5）

反应实例（图6）

[ 本帖最后由飘零的花瓣于 2007-2-24 04:25 PM 编辑 ]

作者: mgtswtzc 时间: 07-2-25 21:20
哈，好东西，偶还没开始复习有机，到时候一定来看

作者: 飘零的花瓣 时间: 07-3-2 15:07
继续更新~

Arndt-Eister 反应

酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。

反应机理

重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。

反应实例

作者: 紫陌蔷薇 时间: 07-3-8 22:15
不错,谢谢
欢迎来到免费考研网www.freekaoyan.com

作者: sundaextu 时间: 07-4-19 11:53
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作者: shaoshao 时间: 07-4-19 12:45
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作者: haomin198726 时间: 07-8-7 10:06
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作者: lilingfiles 时间: 07-8-19 13:43
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作者: luxun007 时间: 07-8-20 16:55
顶顶顶顶顶

作者: huapingnv 时间: 07-8-23 15:56
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作者: fengguowuhen001 时间: 07-9-8 17:49
不错有机会看看

作者: mjqlzl 时间: 07-9-8 19:04
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作者: tujia213 时间: 07-9-8 20:54
[s:9] [s:9]

作者: 饺子||宁 时间: 08-3-14 19:52
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作者: liupeng555 时间: 08-5-30 10:47
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作者: 考研痴人 时间: 08-5-31 11:40
辛苦了！！谢谢谢谢谢谢！

作者: zhuizhirun 时间: 11-4-27 20:28
楼主辛苦

作者: huqiutian 时间: 11-5-18 10:45
很好，学学

作者: zse90 时间: 11-5-18 21:14
顶一个。。。

作者: zse90 时间: 11-5-19 10:53
不错,谢谢

作者: chmgsqa 时间: 11-5-20 09:51
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作者: zse90 时间: 11-5-24 12:36
有机机理比较难学哦，多多更新。。谢谢！！

作者: fangy649 时间: 12-2-21 11:58
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作者: 微星冢 时间: 12-2-21 20:15
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作者: grzzzsh 时间: 16-9-6 10:46
真好啊！！正是我要找所需要的，非常感谢！！

作者: 咸鱼想翻身 时间: 17-8-7 22:50

谢谢楼主~~

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