请教生化问题

yangyan_0516 · 发表于 06-9-3 13:36:12

1，别够调节酶不会改变酶的最大反应速度，对吗？
2，单克隆抗体对硝基酚的结合常数是10-6M-1，那么在有竞争性抑制剂存在时，该表观解离常数最可能是（）
A.10-5 B.10的五次方 C.10-6 D.10的六次方
3，变性的RNA为什么比旋度会变小啊

花仙子2008 · 发表于 13-1-2 14:04:06

1，别够调节酶不会改变酶的最大反应速度，对吗？
现在把与各种配体（包括底物、抑制剂、激活剂等）结合后构象发生改变，从而导致与后续配体的亲和力改变的那一类酶统称为别构酶。先前结合与酶的配体能够改变后续的与同一酶结合的配体的亲和力的现象叫做别构效应，具有别构效应的酶叫做别构酶。别构效应中的先前结合的配体能够增加或者降低后续配体结合与同一个酶的亲合力，根据先前配体与后续配体是否相同，可分同促效应和异促相应，两者效应均不限于先前结合配体会促进后续配体的结合，也包括阻碍后续配体与酶的结合。配体与酶的相互作用至少调节酶活性阶段不涉及共价键形成，底物在酶的催化下形成产物有些时候会在反应历程中的一段时间内形成共价键。别构酶有极少数是只有一条肽链的，比如肝脏中的葡萄糖激酶。
别构酶的效应剂有K型效应剂、V型效应剂和K-V型效应剂，K型效应剂可以改变别构酶的表观Km,V型效应剂可以改变别构酶的Vm，K-V型效应剂对别构酶的表观Km和Vm都改变。就抑制剂而言，K型效应剂相当与符合M-M方程的酶的竞争性抑制，V型效应剂相当与符合M-M方程的酶的非竞争性抑制，K-V型效应剂相当与符合M-M方程的酶的混合型抑制。另外，需要注意的是别构酶的效应剂有K型效应剂、V型效应剂和K-V型效应剂不光有对别构酶的表观Km和Vm抑制的情况，还均有激活的情况。

3，变性的RNA为什么比旋度会变小
这肯定是不对的。比旋光度主要决定于高分子的螺旋结构，变性的RNA的二级结构和三级结构破坏并不表示其螺旋结构丧失或减少，只是去生物学功能丧失。就如同SDS引起的蛋白质变性会使得蛋白质会出现单一的密集的螺旋结构。

烟花飞絮 · 发表于 06-9-21 08:35:11

强!!!
佩服各位

猪八戒 · 发表于 06-9-18 15:51:45

建议你最好新建个贴子。问题具体一些，大家也方便一些撒

spark19 · 发表于 06-9-18 15:28:51

为什么生命体选择20种氨基酸呢？？

spark19 · 发表于 06-9-18 15:27:19

请教关于氨基酸的问题

yangyan_0516 · 发表于 06-9-10 08:48:28

谢谢大家指教。我已经懂许多了。以后还希望大家多多指教啊

zhou_terry · 发表于 06-9-9 02:43:28

原帖由 猪八戒 于 2006-9-8 15:29 发表
楼上讲的好仔细阿。关于第二题，你讲的结合常数和解离常数成倒数是对的，所以单抗酶的解离常数就该是10的负六次方，有竞争性抑制剂所以变大，只有10的负五可以作为答案。忘了说了在k3远小于k2时，km近似等于解离常 ...

呵呵，强啊，我无机早忘光光了，感觉楼主问出来的都是类似无机的题目呢[s:5]

猪八戒 · 发表于 06-9-8 15:29:32

楼上讲的好仔细阿。关于第二题，你讲的结合常数和解离常数成倒数是对的，所以单抗酶的解离常数就该是10的负六次方，有竞争性抑制剂所以变大，只有10的负五可以作为答案。忘了说了在k3远小于k2时，km近似等于解离常数。
不知道这么说，行不？

zhou_terry · 发表于 06-9-6 23:13:03

1.别构效应调节酶活性，对酶Vmax的影响看效应物的，K型效应物不影响Vmax的，而V型效应物会改变Vmax的值。

2.关于解离常数和结合常数，呵呵，因为是无机的东西，学的都快忘了，不知道说的对不对，两个是互为倒数的，10E-6的结合常数--10E6的解离常数。由于有竞争性抑制存在，正常反应的解离常数是变大的，答案至少应该是>10E6，但是选择的答案似乎没有呢。

3.核酸变性是断裂氢键的，你也知道像DNA密实的双螺旋结构变成了松散的单链，单振光透过后偏光度变小，所以比旋也变小了，RNA也是一样的，举个tRNA其高级结构“三叶草”是不是比RNA单链要更为密实啊。维持其高级结构的氢键断裂，那么就变疏松了，比旋当然会下降。

2题不太能理解

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