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求助:比较化合物的热稳定性

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楼主
narenjasen 发表于 09-8-9 19:54:57 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
(1)比较各对化合物的热稳定性
ZnCO3___HgCO3
Ag2O___Cu2O
Na2SO4___Na2SO3
CaCO3___MnCO3

Li2CO3___K2CO3
(答案:>,<,>,>,<)
答案有,原因是什么,有没有规律?(好像是和离子极化有关)

顺便问一下,对于离子晶体而言,热稳定性和熔沸点大小规律是不是一致的?

(2)H2CO3为什么只能形成分子间氢键,不能形成分子内氢键?
   而HNO3为什么既能形成分子间氢键,又能形成分子内氢键?

谢谢!!!!!


[ 本帖最后由 narenjasen 于 2009-8-9 22:14 编辑 ]
沙发
 楼主| narenjasen 发表于 09-8-10 11:44:58 | 只看该作者
为什么没有高手帮忙解决一下?
先自己顶一下,千万别沉啦!
板凳
JayLovexy 发表于 09-8-14 09:38:24 | 只看该作者

离子极化

(1)极化程度的增强,物质的熔沸点,稳定性降低,颜色逐次加深,在水中的溶解性减小
电荷数大、半径小的阳离子有较强的极化作用。具有18电子层和不规则电子层的离子,它们的变形性比半径相近的惰气型离子大得多。例如,Ag+>K+;Hg2+>Ca2+。4.结构相同的离子,正电荷越多的阳离子变形性越小,电子层数越多的变形性越大。体积大的阴离子和18电子层或不规则电子层的少电荷阳离子(如Ag+、pb2+、Hg2+)最容易变形。最不容易变形的是半径小、电荷高的惰气型阳离子(如Be2+、Al3+、Si4+等)  锂则是很特别的 凡是和锂相关的大部分都反常 像是氟化锂难溶等等
对于典型离子晶体(IA卤化物和IIA族氧化物)规律是一致的,而非典型离子晶体则参照极化作用
地板
 楼主| narenjasen 发表于 09-8-16 13:18:24 | 只看该作者
书上说的是:
阳离子主要考虑极化作用,阴离子主要考虑变形性;
是不是  阳离子的极化作用越强或者阴离子变形性越大,就说明极化作用越强?

例如上题中的:
ZnCO3___HgCO3
Ag2O___Cu2O
要比的话,就看Zn(Cu)离子和Hg(Ag)离子的极化作用,应该是Zn(Cu)离子半径比Hg(Ag)离子小,极化作用大,熔沸点应该低呀?
搞不明白!

[ 本帖最后由 narenjasen 于 2009-8-16 13:25 编辑 ]
5#
yjmchem2 发表于 09-8-30 16:26:57 | 只看该作者
ZnCO3___HgCO3
从离子化合物晶格能考虑,Zn离子和Hg离子相比例子半径要小很多,ZnCO3静电作用力强
6#
mhmhm 发表于 09-8-31 11:02:39 | 只看该作者
看看楼主是什么好东西,顶一下
7#
laihu 发表于 09-9-29 13:17:21 | 只看该作者
ZnCO3___HgCO3、CaCO3___MnCO3和Ag2O___Cu2O稳定性差别是由于离子极化,由离子化合物向共价化合物转变,削弱了离子键。故变形性越大的离子所形成的离子化合物稳定性越差。
Na2SO4___Na2SO3,硫酸根离子具有正四面体结构,对称性高,增加了稳定性,此外亚硫酸根离子中S原子处于中间价态,易于歧化,故其稳定性较差
Li2CO3___K2CO3,二者都是典型的离子晶体,其稳定性差别是由于阳离子对碳酸根离子中O原子的反极化作用不同造成的,半径较小的Li离子对O原子的吸引力较强,造成碳酸根离子的稳定性降低,受热时较容易分解。
8#
yuxiaopeng 发表于 09-10-2 09:16:25 | 只看该作者
谢谢楼主了
9#
yuxiaopeng 发表于 09-10-2 09:17:06 | 只看该作者
谢谢楼主了
10#
yuxiaopeng 发表于 09-10-2 09:18:06 | 只看该作者
谢谢楼主了
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